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電工證分為幾種類型
電工證分類
電工現(xiàn)在有三證了,當然主要的還是資格證。工種分類中電工還分其他相關工種,主要是電工(安裝)和維修電工。有高壓電工和低壓電工之分。低壓安裝電工不能在高壓線路上工作。高壓進網(wǎng)一般分為南網(wǎng)和北網(wǎng)之分,有勞動局安監(jiān)局等部門頒發(fā)或者有南方(北方)電網(wǎng)培訓頒發(fā)兩種形式。且后者全國通用。
西藥師
西藥師是我國人事職稱制度為藥學專業(yè)技術人員設立的專業(yè)技術職稱,按晉升級別分別為西藥師、主管西藥師、副主任西藥師、主任西藥師。西藥師職稱人員在學生階段所學的為藥學(通俗的說為西藥)類專業(yè),主要從事西藥方面的專業(yè)技術工作。
由于我國提倡并推行中西醫(yī)結合,表現(xiàn)在學校課程設置上藥學、中藥學專業(yè)課程有一定的交叉,或者說至少需要學習基礎課差不多都有,到專業(yè)課時深入學習的課程才差別較大。在實際工作中工作內(nèi)容也難免有一定的交叉,只是工作分工的側重點不同。
執(zhí)業(yè)藥師資格制度是藥監(jiān)局與人事部參考國際慣例,為推進我國藥品生產(chǎn)、流通制度改革與發(fā)展而設立的執(zhí)業(yè)資格制度,只要相關專業(yè)人員符合報考條件經(jīng)全國統(tǒng)考合格者均可取得該資格。具體考核科目分執(zhí)業(yè)藥師考試和執(zhí)業(yè)中藥師考試,發(fā)證機構為人事部和食品藥品監(jiān)督管理局共同頒發(fā)。
西藥師制度主要是"評"的,主要適用于醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng),執(zhí)業(yè)藥師制度是"考"的,主要適用于藥品生產(chǎn)、流通領域。
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物業(yè)管理項目經(jīng)理有什么用?
根據(jù)《物業(yè)管理條例》第33條規(guī)定“從事物業(yè)管理的人員應當按照有關規(guī)定,取得職業(yè)資格,物業(yè)管理資格是物業(yè)項目經(jīng)理就業(yè)的基礎。
管理行業(yè)中不同職位層級薪酬差異顯著,職位層級越高,薪酬上升幅度越大。
不同檔次物業(yè)項目的項目經(jīng)理薪酬差距明顯,寫字樓、涉外公寓等物業(yè)的項目經(jīng)理的薪酬水平是普通住宅等物業(yè)的項目經(jīng)理薪酬的2倍以上,擁有高品質(zhì)規(guī)范化物業(yè)管理經(jīng)驗的項目經(jīng)理“薪情”更好。
擴展資料
1、第61條規(guī)定“物業(yè)管理企業(yè)聘用未取得物業(yè)管理職業(yè)資格的人員從事物業(yè)管理活動的,由縣級以上地方人民政府房地產(chǎn)行政主管部門責令停止違法行為,處罰款或依法承擔賠償責任。
2、河北省《關于全省國有企業(yè)分離辦社會職能工作的實施意見》中規(guī)定:“企業(yè)職工住房管理機構應與生產(chǎn)經(jīng)營主體分離,組建具有獨立法人資格的物業(yè)管理公司,獨立經(jīng)營,自負盈虧”。
3、從業(yè)人員都必須接受相應培訓,通過職業(yè)鑒定取得職業(yè)資格后,方可就業(yè)上崗。
4、企業(yè)職工住房管理機構應與生產(chǎn)經(jīng)營主體分離,組建具有獨立法人資格的物業(yè)管理公司,獨立經(jīng)營,自負盈虧。
中藥師
中藥師是指在中藥生產(chǎn)和中藥流通領域實施執(zhí)業(yè)中藥師資格制度。凡從事中藥(中藥材、中成藥、中藥飲片、中醫(yī)藥)生產(chǎn)、經(jīng)營活動的企事業(yè)單位,在其關鍵崗位必須配備有執(zhí)業(yè)中藥師資格的人員。
中藥師資格考試實行全國統(tǒng)一組織、統(tǒng)一考試時間、統(tǒng)一考試大綱、統(tǒng)一考試命題、統(tǒng)一合格標準的考試制度,原則上每年進行一次。
中藥師資格考試各科目成績實行兩年為一個周期的滾動管理辦法,在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過同一專業(yè)4個科目的考試,可取得該專業(yè)資格。對不同專業(yè)之間各科目的考試合格成績,不得作為同一專業(yè)合并計算。已參加初級中藥士/中藥師/主管中藥師部分專業(yè)考試的人員,在規(guī)定的時限內(nèi)報名參加剩余科目考試時須使用原檔案號。對單科考試合格成績在有效期限內(nèi),因工作變動等原因,到異地參加本專業(yè)剩余科目考試并合格的,由該在區(qū)進行數(shù)據(jù)合成統(tǒng)計,并由當?shù)厝耸虏块T核發(fā)該專業(yè)資格。
職責(1)中藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,以對藥品質(zhì)量負責、保證人民用藥有效為基本準則。
(2)中藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及有關藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及有關法規(guī)的行為或決定,有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行,并向上級報告。
(3)中藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實施藥品質(zhì)量管理,對本單位違反規(guī)定的行為進行處理。
(4)中藥師負責處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導合理用藥,開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學工作。
注冊執(zhí)業(yè)藥師資格實行注冊制度。藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機構,各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局為注冊機構、人事部及各省、自治區(qū)、直轄市人事(職改)部門對執(zhí)業(yè)藥師注冊工作有監(jiān)督、檢查的責任。執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年,有效期滿前三個月,持證者須到注冊機構再次注冊手續(xù)。執(zhí)業(yè)藥師只能在一個執(zhí)業(yè)藥師注冊機構注冊,在一個執(zhí)業(yè)單位按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。
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