CMA資質(zhì)認(rèn)定/計量認(rèn)證 一. 什么是實驗室資質(zhì)認(rèn)定？其標(biāo)志CMA的意義？ 　　CMA，取得實驗室資質(zhì)認(rèn)定合格的檢測機構(gòu)，可按上所批準(zhǔn)列明的項目，在檢測（檢測、測試）及報告上使用本標(biāo)志。 二. 實驗室資質(zhì)認(rèn)定的性質(zhì)是什么？ 　　實驗室資質(zhì)認(rèn)定是指由政府計量行政部門對第三方產(chǎn)品合格認(rèn)定機構(gòu)或其他技術(shù)機構(gòu)的檢定、測試能力和可靠性的認(rèn)定。根據(jù)《中華人民共和國計量法》第二十二條、《中華人民共和國計量法實施細(xì)則》第七章的規(guī)定，為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)或其他技術(shù)機構(gòu)，必須經(jīng)省級以上政府計量行政部門對其計量檢定、測試能力和可靠性考核合格，取得資質(zhì)認(rèn)定合格。這里所稱的“公證數(shù)據(jù)”，是指面向社會從事檢測工作的技術(shù)機構(gòu)為他人決定、仲裁、裁決所出具的可引起一定法律后果的數(shù)據(jù)，即除了具有真實性和科學(xué)性外，還具有合法性。在《中華人民共和國計量法實施細(xì)則》第三十二、三十三、三十四、三十五、三十六條中進一步明確規(guī)定：資質(zhì)認(rèn)定是對檢測機構(gòu)的法制性強制考核，是政府權(quán)威部門對檢測機構(gòu)進行規(guī)定類型檢測所給予的正式承認(rèn)。 三. 實驗室資質(zhì)認(rèn)定的法定效力是什么？ 　　根據(jù)資質(zhì)認(rèn)定管理法規(guī)規(guī)定，經(jīng)資質(zhì)認(rèn)定合格的檢測機構(gòu)出具的數(shù)據(jù)，用于貿(mào)易的出證、產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果鑒定作為公證數(shù)據(jù)具有法律效力。未經(jīng)資質(zhì)認(rèn)定的技術(shù)機構(gòu)為社會提供公證數(shù)據(jù)屬于違法行為，違法必究。 四. 實驗室資質(zhì)認(rèn)定合格檢測機構(gòu)檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果用途是什么？ 　　檢測機構(gòu)存在的目的就是為社會提供準(zhǔn)確可靠的檢測數(shù)據(jù)和檢測結(jié)果，資質(zhì)認(rèn)定合格的檢測機構(gòu)出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果主要用于以下方面： 　　1、 政府機構(gòu)要依據(jù)有關(guān)檢測結(jié)果來制定和實施各種方針、政策； 　　2、 科研部門利用檢測數(shù)據(jù)來發(fā)現(xiàn)新現(xiàn)象、開發(fā)新技術(shù)、新產(chǎn)品； 　　3、 生產(chǎn)者利用檢測數(shù)據(jù)來決定其生產(chǎn)活動； 　　4、 消費者利用檢測結(jié)果來保護自己的利益； 　　5、 流通領(lǐng)域利用檢測數(shù)據(jù)決定其購銷活動。 五. 實驗室資質(zhì)認(rèn)定歷史和國際實驗室認(rèn)可情況如何？ 　　1947年，澳大利亞建立了世界上 個實驗室認(rèn)可體系，并成立了認(rèn)可機構(gòu)澳大利亞 檢測協(xié)會（NATA）。60年代英國也建立了實驗室認(rèn)可機構(gòu)，從而帶動歐洲各國認(rèn)可機構(gòu)的建立。70年代美國、新西蘭、法國也開展了實驗室認(rèn)可活動，80年代實驗室認(rèn)可發(fā)展到東南亞、新加坡、馬來西亞等 建立了實驗室認(rèn)可機構(gòu)。目前國際上大多數(shù) 都實行了實驗室認(rèn)下、認(rèn)可制度。90年代初，我國建立了早的實驗室認(rèn)可體系模型。 六. 實驗室資質(zhì)認(rèn)定與實驗室認(rèn)可有何區(qū)別？ 　　實驗室資質(zhì)認(rèn)定是法制計量管理的重要工作內(nèi)容之一。對檢測機構(gòu)來說，就是檢測機構(gòu)進入檢測服務(wù)市場的強制性核準(zhǔn)制度，即：具務(wù)資質(zhì)認(rèn)定資質(zhì)、取得資質(zhì)認(rèn)定法定地位的機構(gòu)，才能為社會提供檢測服務(wù)。 　　 實驗室認(rèn)可是與國外實驗室認(rèn)可制度一致的，是自愿申請的能力認(rèn)可活動。通過實驗室 認(rèn)可的檢測技術(shù)機構(gòu)，證明其符合國際上通行的校準(zhǔn)和/或檢測實驗室能力的能用要求。 七. 實驗室資質(zhì)認(rèn)定如何分級?如何組織實施？ 　　實驗室資質(zhì)認(rèn)定分為兩級實施。一個為 級，由 認(rèn)監(jiān)委組織實施；另一個為省級，由省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局負(fù)責(zé)組織實施，具體工作由資質(zhì)認(rèn)定辦公室承辦。不論是 級還是省級，實施的效力均是完全一致的，不論是 級還是省級，對通過資質(zhì)認(rèn)定的檢測機構(gòu)在全國均同樣法定有效，不存在部門不同效力不同的差異。 八. 實驗室資質(zhì)認(rèn)定使用何種評審準(zhǔn)則？ 目前資質(zhì)認(rèn)定所遵循的評價體系：《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》，同時補充了我國計量法制管理的規(guī)定內(nèi)容。 九. 目前我國實驗室資質(zhì)認(rèn)定的檢測機構(gòu)覆蓋了哪些領(lǐng)域？ 我國已通過資質(zhì)認(rèn)定的檢測機構(gòu)已覆蓋了農(nóng)、漁、林、機械、郵電、化工、輕工、電工、冶金、地質(zhì)、交通、城建環(huán)保、防護、水利等行業(yè)、部門，已開比較齊全的檢測門類。 十. 對檢測機構(gòu)的資質(zhì)認(rèn)定如何進行？ 對檢測機構(gòu)的資質(zhì)認(rèn)定是嚴(yán)格按照省或 資質(zhì)認(rèn)定工作程序規(guī)定進行。大致可以分為以下幾個主要步驟： 　　1、 向省或 資質(zhì)認(rèn)定辦公室提交資質(zhì)認(rèn)定申請資料（包括：質(zhì)量手冊、程序文件等）； 　　2、 省或 資質(zhì)認(rèn)定辦公室對申請資料進行書面審查； 　　3、 通過書面審查，依據(jù)資質(zhì)認(rèn)定的評審準(zhǔn)則，由省或 資質(zhì)認(rèn)定辦公室安排委托技術(shù)評審組進行現(xiàn)場核查性評審； 　　4、 通過現(xiàn)場評審，符合準(zhǔn)則要求的檢測機構(gòu)，由省或 質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局核發(fā)資質(zhì)認(rèn)定、資質(zhì)認(rèn)定機構(gòu)印章，并上互聯(lián)網(wǎng)公布。

資質(zhì)認(rèn)定/計量認(rèn)證范圍

受理范圍

  1、首次申請
  本行政區(qū)域內(nèi)依法設(shè)立或注冊的、從事向社會出具具有證明作用數(shù)據(jù)和結(jié)果的檢驗檢測機構(gòu)。

  2、 延續(xù)
  延續(xù)須在資質(zhì)認(rèn)定有效期屆滿3個月前向發(fā)證部門提出申請，未按規(guī)定期限提出申請的，按首次申請。

  3、擴項
  在資質(zhì)認(rèn)定有效期內(nèi)，增加檢測項目范圍、增加檢測方法標(biāo)準(zhǔn)（含標(biāo)準(zhǔn)變更中檢測方法的實質(zhì)改變）、新增檢驗檢測機構(gòu)工作場所的，按擴項。對于符合延續(xù)申請條件的，擴項申請應(yīng)與延續(xù)申請一并。

  4、實驗室名稱變更、原地址變更
  在有效期內(nèi)，檢驗檢測機構(gòu)人員、設(shè)施、設(shè)備和管理體系等基本條件及檢驗檢測能力均無變化，僅原檢驗檢測機構(gòu)注冊名稱或原地址名稱變更，18位統(tǒng)一社會用代碼不變，應(yīng)自新名稱正式注冊后30日內(nèi)名稱變更；因轉(zhuǎn)制、重組、合并等原因檢驗檢測機構(gòu)條件發(fā)生重大變化，且重新注冊檢驗檢測機構(gòu)的按首次申請。

  5、工作場所遷址
  在資質(zhì)認(rèn)定有效期內(nèi)，檢驗檢測機構(gòu)人員、設(shè)施、設(shè)備和管理體系等基本條件、檢驗檢測能力以及法律地位均無本質(zhì)變化，僅工作場所遷址，應(yīng)自工作場所遷址后正式對外開展檢驗檢測業(yè)務(wù)之前申請變更。

  6、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)變更
  在資質(zhì)認(rèn)定有效期內(nèi)，資質(zhì)認(rèn)定所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)僅年號/編號變更，標(biāo)準(zhǔn)所涉及的檢驗檢測方法和有關(guān)內(nèi)容無實質(zhì)性變化，機構(gòu)檢驗檢測能力不受任何影響的情況，應(yīng)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)變更；若標(biāo)準(zhǔn)的實質(zhì)性內(nèi)容發(fā)生較大變化，足以影響機構(gòu)現(xiàn)有的檢驗檢測能力和限制范圍的，應(yīng)按擴項。

  7、補領(lǐng)
  補領(lǐng)是指被許可人的資質(zhì)認(rèn)定在有效期內(nèi)丟失或者損毀，申請補發(fā)或者換取新。

  8、減項
  減項是指在資質(zhì)認(rèn)定有效期內(nèi)被許可人因各種原因不能正常開展已經(jīng)許可的檢驗檢測項目，主動申請核減許可項目的。

 

 CMA資質(zhì)認(rèn)定/計量認(rèn)證

簡述物質(zhì)在溶解過程中發(fā)生哪兩個變化？  答：一個是溶質(zhì)分子(或離子)克服它們相互間的吸引力向水崐分子之間擴散，即物理變化，另一個是溶質(zhì)分子(或離子)與水分子崐相互吸引，結(jié)合成水合分子，即為化學(xué)變化。常期用玻璃瓶貯裝的溶液會發(fā)生如何變化？  答：會使溶液中含有鈉，鈣，硅酸鹽雜質(zhì)或使溶液中的某些離崐子吸附玻璃表面，使溶液中該離子的濃度降低。在夏季如何打開易揮發(fā)的試劑瓶，應(yīng)如何操作？ 答：首先不可將瓶口對準(zhǔn)臉部，然后把瓶子在冷水中浸一段時崐間，以避免因室溫高，瓶內(nèi)氣液沖擊以至危險，取完試劑后要蓋緊崐塞子，放出有毒，有味氣體的瓶子還應(yīng)用蠟封口。提高分析準(zhǔn)確度的方法有那些？  答：選擇合適的分析方法，增加平行測定的次數(shù)，CMA資質(zhì)認(rèn)定測定中的系統(tǒng)誤差偶然誤差的特點及方法？