眉山洪雅甲酸 化學品俗名：蟻酸 化學品英文名稱：formic acid 英文名稱： 技術說明書編碼：945 CAS No.：64-18-6 分子式：CH2O2 分子量：46.03 第二部分：成分/組成信息 有害物成分含量CAS No. 眉山洪雅甲酸≥90.0％64-18-6 第三部分：危險性概述 危險性類別： 侵入途徑： 危害：主要引起皮膚、粘膜的刺激癥狀。接觸后可引起結膜炎、眼瞼水腫、鼻炎、支氣管炎，重者可引起急性化學性肺炎。濃眉山洪雅甲酸口服后可腐蝕口腔及消化道粘膜，引起嘔吐、腹瀉及胃腸出血，甚至因急性腎功能衰竭或呼吸功能衰竭而致死。皮膚接觸可引起炎癥和潰瘍。偶有過敏反應。 環(huán)境危害：對環(huán)境有危害，對水體可造成污染。 燃爆危險：本品可燃，具強腐蝕性、刺激性，可致人體灼傷。 第四部分：急救措施 皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。 眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。

眉山洪雅甲酸具有和醛類似的還原性，而酸性高錳酸鉀有較強的氧化性，所以兩者可以發(fā)生氧化還原反應，使高錳酸鉀溶液褪色。 分解反應 眉山洪雅甲酸在濃硫酸的催化作用下加熱分解為CO和H2O。 銀鏡反應 眉山洪雅甲酸為強還原劑，它能起銀鏡反應，把銀氨絡離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水。 加成反應 眉山洪雅甲酸是 能和烯烴進行加成反應的羧酸。眉山洪雅甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烴迅速反應生成眉山洪雅甲酸酯。但是類似于Koch反應的副反應也會發(fā)生，產(chǎn)物是更高級的羧酸。 酯化反應 眉山洪雅甲酸能和醇類在濃硫酸的作用下并加熱能發(fā)生酯化反應。如眉山洪雅甲酸與甲醇在濃硫酸的催化下并加熱，可發(fā)生酯化反應，生成眉山洪雅甲酸甲酯。 還原反應 眉山洪雅甲酸在催化劑的的作用下加氫可還原為甲醛。 眉山洪雅甲酸完全燃燒 純度高的眉山洪雅甲酸可在氧氣下完全燃燒，會生成二氧化碳和水。

眉山洪雅甲酸甲酯水解法工藝過程為：(1)甲醇與CO羰基化合成眉山洪雅甲酸甲酯；(2)眉山洪雅甲酸甲酯水解生成眉山洪雅甲酸和甲醇，甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點，該法又可分為Kemira-Leonard工藝、 Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長，以Kemira-Leonard工藝投資更省，工藝過程更為經(jīng)濟合理。 在新技術路線開發(fā)方面，其主要研發(fā)路線有： (1)眉山洪雅甲酸前體-眉山洪雅甲酸甲酯制備技術，此領域有甲醇催化脫氫法、甲醇氧化脫氫法、CO2與甲醇加氫縮合法、合成氣直接合成法等，其中，甲醇羰基化制眉山洪雅甲酸甲酯工藝和甲醇催化脫氫制眉山洪雅甲酸甲酯工藝近年來國內(nèi)外研究較多，有一定工業(yè)化應用前景。 (2)甲醛一步法直接氧化催化生成眉山洪雅甲酸。BIC開發(fā)的這項技術采用V-Ti-O催化劑，溫度范圍約為100～140℃，眉山洪雅甲酸初始選擇性可達到約96％～98％，催化劑產(chǎn)出率達到70g眉山洪雅甲酸/L·h， 該法已進行了實驗室實驗和中試。 (3)CO2直接加氫制取眉山洪雅甲酸。這項技術從90年代中期開始，采用釕系催化劑，在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成眉山洪雅甲酸。從環(huán)保角度來看，這一路線具有一定開發(fā)意義，但離工業(yè)化還有 較長的距離，仍然處于基礎探索階段。