玉溪江川甲酸 化學品俗名：蟻酸 化學品英文名稱：formic acid 英文名稱： 技術說明書編碼：945 CAS No.：64-18-6 分子式：CH2O2 分子量：46.03 第二部分：成分/組成信息 有害物成分含量CAS No. 玉溪江川甲酸≥90.0％64-18-6 第三部分：危險性概述 危險性類別： 侵入途徑： 危害：主要引起皮膚、粘膜的刺激癥狀。接觸后可引起結膜炎、眼瞼水腫、鼻炎、支氣管炎，重者可引起急性化學性肺炎。濃玉溪江川甲酸口服后可腐蝕口腔及消化道粘膜，引起嘔吐、腹瀉及胃腸出血，甚至因急性腎功能衰竭或呼吸功能衰竭而致死。皮膚接觸可引起炎癥和潰瘍。偶有過敏反應。 環(huán)境危害：對環(huán)境有危害，對水體可造成污染。 燃爆危險：本品可燃，具強腐蝕性、刺激性，可致人體灼傷。 第四部分：急救措施 皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。 眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。

25KG玉溪江川甲酸 圖 1、玉溪江川甲酸鈉法：一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應生成玉溪江川甲酸鈉，然后經硫酸酸解、蒸餾即得成品。 2、甲醇羰基合成法（又稱玉溪江川甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應，生成玉溪江川甲酸甲酯，然后再經水解生成玉溪江川甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入玉溪江川甲酸甲酯反應器，華爾 網甲酸再經精餾即可得到不同規(guī)格的產品。 3、將適量的一氧化碳和氫氧化鈉水溶液在160～200 ℃下反應生成玉溪江川甲酸鈉，經中和、蒸餾、冷凝而得?；蛘咴谌野匪芤褐?，以鈀絡合物為催化劑，二氧化碳與氫氣于140～160℃反應制得。 4、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得玉溪江川甲酸，同時副產硫酸銨。原料消耗定額：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外 ，丁烷枵輕油氧化法主要用來生產乙酸，玉溪江川甲酸作為副產品回收，處于研究階段的方法有一氧化碳和水直接合成法。 精制方法：玉溪江川無水甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時用冰水冷卻凝結。對含水玉溪江川甲酸，可用硼酐或無水硫酸銅做干燥劑。五氧化二磷和氯化鈣能與玉溪江川甲酸作用，不宜用作干燥劑。對試 劑級88％的玉溪江川甲酸，可用鄰苯二玉溪江川甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結晶法。玉溪江川甲酸與乙酸混在一起時，可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。 5、以玉溪江川甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級玉溪江川甲酸，然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品，也可加入B2O3CuSO4進行減壓蒸餾精制。 6、二氧化碳法：在鈀絡合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳與氫氣于140～160 ℃反應而得。 7、主要采用合成酸化法和高壓催化法。合成酸化法：用焦炭燃燒產生的一氧化碳與氫氧化鈉合成玉溪江川甲酸鈉，再用硫酸酸化，經蒸餾而得。高壓催化法：將一氧化碳和水蒸氣在催化劑存在下，于高溫 高壓下反應而得。 8、將玉溪江川甲酸與五氧化二磷混合，進行減壓蒸餾，反復5一10次，方可得到玉溪江川無水甲酸,但得量低，費時長，會造成一些分解。將玉溪江川甲酸與硼酸醉進行蒸餾，操作簡便，效果更好。將硼酸置甩 滬中高溫脫水至不再產生氣泡，所得熔融物倒在鐵片一上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到玉溪江川甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進行減壓蒸餾，收集22一25 ℃/12-18 mm餾份為產品。蒸餾器應是全磨口接頭并有干燥管保護。