產品參數 | |
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產品價格 | 電議 |
發(fā)貨期限 | 電議 |
供貨總量 | 電議 |
運費說明 | 電議 |
品牌 | 認證認可 |
服務目標 | 短期一次性取證 |
咨詢方式 | 現場+遠程 |
咨詢地區(qū) | 全國 |
咨詢范圍 | CMA、CNAS咨詢 |
范圍 | CMA資質認定_CMA認證供應范圍覆蓋江西省、南昌市、景德鎮(zhèn)市、九江市、贛州市、萍鄉(xiāng)市、新余市、吉安市、上饒市、撫州市、宜春市 章貢區(qū)、贛縣區(qū)、信豐縣、大余縣、上猶縣、崇義縣、安遠縣、龍南市、定南縣、全南縣、寧都縣、于都縣、興國縣、會昌縣、尋烏縣、石城縣、瑞金市、南康區(qū)等區(qū)域。 |
資質認定/計量認證范圍
受理范圍 3、擴項
在資質認定有效期內,增加檢測項目范圍、增加檢測方法標準(含標準變更中檢測方法的實質改變)、新增檢驗檢測機構工作場所的,按擴項。對于符合延續(xù)申請條件的,擴項申請應與延續(xù)申請一并。
4、實驗室名稱變更、原地址變更
在有效期內,檢驗檢測機構人員、設施、設備和管理體系等基本條件及檢驗檢測能力均無變化,僅原檢驗檢測機構注冊名稱或原地址名稱變更,18位統一社會用代碼不變,應自新名稱正式注冊后30日內名稱變更;因轉制、重組、合并等原因檢驗檢測機構條件發(fā)生重大變化,且重新注冊檢驗檢測機構的按首次申請。
5、工作場所遷址
在資質認定有效期內,檢驗檢測機構人員、設施、設備和管理體系等基本條件、檢驗檢測能力以及法律地位均無本質變化,僅工作場所遷址,應自工作場所遷址后正式對外開展檢驗檢測業(yè)務之前申請變更。
6、執(zhí)行標準變更
在資質認定有效期內,資質認定所依據的標準僅年號/編號變更,標準所涉及的檢驗檢測方法和有關內容無實質性變化,機構檢驗檢測能力不受任何影響的情況,應執(zhí)行標準變更;若標準的實質性內容發(fā)生較大變化,足以影響機構現有的檢驗檢測能力和限制范圍的,應按擴項。
7、補領
補領是指被許可人的資質認定在有效期內丟失或者損毀,申請補發(fā)或者換取新。
8、減項
減項是指在資質認定有效期內被許可人因各種原因不能正常開展已經許可的檢驗檢測項目,主動申請核減許可項目的。
CMA資質認定/計量認證
CMA/CNAS實驗室現場評審都需要準備哪些資料
1. 實驗室設立資料、法律地位、固定場所證明;
2. 管理體系文件:《質量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導書》、《空白表單表格》等;
3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等;
4. 人員任命文件( 管理者、技術負責人、質量負責人、授權簽字人、內審員、監(jiān)督員等等)、人員聘用合同及社保證明(CMA實驗室認證需要社保3個月)、人員技術檔案、上崗證、年度培訓計劃及記錄;
5. 質量監(jiān)督計劃及記錄;
6. 合格服務和供應商目錄及檔案、試劑耗材驗收記錄;
7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協議;(此項有分包時需提高)
8. 合同評審材料;
9. 申訴(投訴)材料;
10. 糾正()措施材料、改進措施及成效材料;
11. 內審和管理評審材料;
12. 檢測方法確認報告或驗證報告記錄、測量不確定評定記錄;
13. 標準物質臺賬、發(fā)放記錄,期間核查記錄;
14. 儀器設備檔案、使用授權記錄、儀器設備期間核查計劃和檢定校準計劃、期間核查材料;
15. 設施和環(huán)境監(jiān)控記錄;
16. 有毒有害物質領用及廢棄物處置記錄;
17. 樣品流轉及處置記錄;
18. 質量控制計劃(能力驗證、實驗室間比對、實驗室內部質量控制)及材料;
19.檢測報告(含原始記錄)。
CMA資質認定/計量認證
十幾年風雨歷程,鑄就了公司品牌,取得了可喜的業(yè)績。海納德管理咨詢(贛州市分公司)多年來憑著誠實守信的經營作風和顧客至上的營銷理念及質優(yōu)價惠的 CNAS人員條件產品贏得了客戶的好評,現已形成良好的市場美譽度。
計量認證是依據《中華人民共和國計量法》。該法第二十二條規(guī)定,為社會提供公正數據的產品質量檢驗機構,必須經省級以上人民政府計量行政部門對其計量檢定、測試的能力和可靠性考核合格?!吨腥A人民共和國計量法實施細則》進一步明確規(guī)定計量認證是對檢測機構的法制性強制考核,是政府權威部門對檢測機構進行規(guī)定類型檢測所給予的正式承認。
根據計量認證管理法規(guī)規(guī)定,經計量認證合格的檢測機構出具的數據,用于貿易的出證、產品質量評價、成果鑒定作為公證數據具有法律效力。未經計量認證的技術機構為社會提供公證數據屬于違法行為,違法必究。
CMA資質認定/計量認證