硫酸鋇砂該未來的前景：

    硫酸鋇砂在目前的醫(yī)學(xué)上出現(xiàn)的幾率比較高，至于未來的前景到底如何，首先就應(yīng)該看目前的數(shù)據(jù)，截止到2019年，目前利用率已經(jīng)達(dá)到75.37%，那么在未來一段時間內(nèi)，同樣也會逐漸的上升，在進(jìn)入到2020年時目前生產(chǎn)的噸數(shù)已經(jīng)達(dá)到234.98萬噸，所以已經(jīng)進(jìn)入到近5年同期的高水平，所以從目前的生產(chǎn)情況來看還是比較有優(yōu)勢的，也是值得選擇的一種材質(zhì)。

硫酸鋇沙防護(hù)材料在施工過程中應(yīng)注意以下四點(diǎn)：   
 一：墻面。   
 二：硫酸鋇沙的厚度。
 三：硫酸鋇沙與水泥的比例   
 四：硫酸鋇沙施工過程中不能急于求成，否則就會半途而廢    硫酸鋇沙與水泥混合阻擋和吸收射線的多種材料，按一定的科學(xué)配比復(fù)合而成，具有阻擋射線強(qiáng)，粘結(jié)牢固，不含放射輕物質(zhì)對X、Y射線具有良好的吸收效果。

荊門鐘祥硫酸鋇也是用于制造其它鋇鹽的原料，可用于粉末涂料、油漆、船舶底漆、軍械設(shè)備漆、汽車漆、乳膠漆、內(nèi)外墻建筑涂料等，可提高產(chǎn)品耐光性。耐候性、耐化學(xué)和電化學(xué)腐蝕，提高產(chǎn)品的裝飾效果，提高涂層的抗沖擊性能。荊門鐘祥硫酸鋇用于無機(jī)工業(yè)生產(chǎn)其它鋇鹽，如氫氧化鋇，碳酸鋇，氯化鋇鹽等原料木制品加工用木紋印刷板時，作打底漆和調(diào)制漆用硫酸鋇。以硫酸鋇為有機(jī)合成原料，用作綠色顏料和色淀的原料。在不改變重晶石研磨工序的前提下，追求更細(xì)的粒度，更白的白度，優(yōu)良的表面活性，更穩(wěn)定的質(zhì)量。緊跟市場需求，抓住市場機(jī)會。在高純納米超微荊門鐘祥硫酸鋇Q500產(chǎn)品開發(fā)方面已取得了一定的成果。

沉淀硫酸鋇

沉淀硫酸鋇外觀是白色無定形粉末， 相對密度為4.50(15 ℃)，熔點(diǎn)為1 580 ℃。由于具有較高的折射率(1.63~1.65)，表現(xiàn)出顏色較白并有一定的遮蓋力。它幾乎不溶于水、乙醇和酸，溶于熱硫酸中?？膳c碳在高溫下還原成硫化鋇。它是一種重要的基礎(chǔ)化工原料，主要用途： 用作油漆、涂料、油墨、塑料、橡膠及蓄電池的原料或填充劑。
硫酸鋇，本品為X線雙重造影劑。系高密度胃腸造影劑，可制成不同比例混懸液單獨(dú)使用，但通常與低密度氣體一起使用，以達(dá)到雙重造影的目的。常用于消化道造影，據(jù)國內(nèi)使用者報道，粗細(xì)不勻型硫酸鋇，優(yōu)于細(xì)而勻的硫酸鋇。慎用于腸瘺管形成及容易產(chǎn)生穿孔的某些腸道病，如闌尾炎、憩室、潰瘍性腸炎、寄生蟲感染等。
鑒別】取本品約0.3g，加碳酸鈉試液10ml，煮沸，濾過；濾液中加鹽酸使成酸性后，顯硫酸鹽的鑒別反應(yīng)（附錄Ⅲ)；殘渣用水洗凈，加稀醋酸使溶解，濾過，濾液顯鋇鹽的鑒別反應(yīng)（附錄Ⅲ)。
【檢查】疏松度 取本品5.0g，置50ml具塞量筒中（自筒底至 刻度處的距離應(yīng)為11塞，強(qiáng)力振搖1分鐘，使粉末均勻混懸，靜置15分鐘，混懸物的頂面不得下降至18ml的刻度以下。酸堿度 取本品1.0g，加水20ml，置水浴中不斷攪拌5分鐘，濾過，濾液分為二等份：一份中加溴麝香草酚藍(lán)指示液1滴，不得顯藍(lán)色；另一份中加溴甲酚綠指示液1滴，應(yīng)顯藍(lán)色。酸中溶解物 取本品10.0g，置燒杯中，加稀鹽酸10ml與水90ml，煮沸10分鐘，加水補(bǔ)充蒸發(fā)的水分后，放冷，用經(jīng)鹽酸溶液（1→40)洗過的濾紙濾過，初濾液如顯渾濁，應(yīng)重復(fù)濾過，取澄清濾液50ml，置水浴上蒸干，加鹽酸2滴與熱水10ml，攪拌，再用經(jīng)鹽酸溶液（1→40)洗過的濾紙濾過，濾渣用熱水10ml洗滌，合并洗液與濾液，置105°C恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，在105°C干燥至恒重，遺留殘渣不得過15mg(0.3%)。酸溶性鋇鹽 取酸中溶解物項下遺留的殘渣，加水10ml攪拌后，用經(jīng)鹽酸溶液（1→40)洗過的濾紙濾過，濾液加稀硫酸0.5ml，靜置30分鐘，不得發(fā)生渾濁。硫化物 取本品約10.0g，依法檢査（附錄Ⅷ C)，醋酸鉛試紙不得變色。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%(附錄Ⅷ L)。重金屬 取本品4.0g，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5)4ml與水適量使成50ml，煮沸10分鐘后，放冷，加水使成50ml，濾過，取濾液25ml，依法檢查（附錄Ⅶ H 法），含重金屬不得過百萬分之十。砷鹽 取本品2.0g，加水23ml與鹽酸5ml，依法檢査（附錄Ⅷ J 法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%)。
【含量測定】精密稱取本品約0.6g，置鉑坩堝中，加人無水碳酸鈉10g，混勻，熾灼至熔融，繼續(xù)加熱30分鐘，放冷，將坩堝放人400ml燒杯中，加水250ml，用玻棒攪拌，加熱至熔融物從坩堝中洗脫。將坩堝移出燒杯，用水洗凈，洗液并人燒杯中，繼續(xù)用6mol/L醋酸溶液2ml沖洗坩堝內(nèi)部，再用水沖洗，洗液合并于燒杯中。加熱并攪拌直至熔融物崩解，燒杯置冰浴中冷卻，靜置至沉淀堅硬且上層液體澄清，將上清液傾出，濾過，小心將細(xì)小沉淀轉(zhuǎn)移至濾紙上，用冷碳酸鈉（1→50)溶液沖洗燒杯中內(nèi)容物兩次，每次約10ml ，攪拌，如上法，繼續(xù)將上清液通過同一濾紙，濾過，小心將細(xì)小沉淀轉(zhuǎn)移至濾紙上，再將盛有大塊碳酸鋇沉淀的燒杯置于漏斗下，用3mol/L鹽酸溶液洗滌濾紙5次，每次lml，再用水洗凈（注：溶液可能呈渾濁）。加水100ml、鹽酸5ml、醋酸鉸溶液（2→5)10ml、重鉻酸鉀溶液（1→10)25ml與尿素10g，用表面皿覆蓋，在熱16小時，趁熱經(jīng)已干燥至恒重的垂熔坩堝濾過，轉(zhuǎn)移所有沉淀，沉淀用重鉻酸鉀溶液（1→200)洗滌， 用水約20ml洗滌，于105℃干燥2小時，放冷，稱重，所得沉淀物重量乘以0.9213，即為硫酸鋇重量。