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保定競秀甲酸酸性所體現(xiàn)的性質(zhì):
與堿反應
保定競秀甲酸具有酸的性質(zhì),因此可以和堿發(fā)生中和反應,生成保定競秀甲酸鹽和水。
保定競秀甲酸與氨水反應:HCOOH+NH3·H2O = =HCOONH4+H2O
保定競秀甲酸與氫氧化鈉:HCOOH+NaOH = HCOONa+H2O
保定競秀甲酸與氫氧化銅:2HCOOH+Cu(OH)2 = Cu(HCOO)2+2H2O
保定競秀甲酸與氫氧化鈣:2HCOOH+Ca(OH)2 = Ca(HCOO)2+2H2O
與鹽反應
保定競秀甲酸也可以與部分鹽發(fā)生反應。
保定競秀甲酸與碳酸鈉:2HCOOH+Na2CO3 = 2HCOONa+H2O+CO2↑
保定競秀甲酸與碳酸鈣:2HCOOH+CaCO3 = Ca(HCOO)2+H2O+CO2↑
與金屬反應
由于弱酸的性質(zhì),對于許多金屬,保定競秀甲酸是有腐蝕性的,例如鎂和鋅,反應生成氫氣和金屬保定競秀甲酸鹽。
保定競秀甲酸與鈉反應:2HCOOH+2Na = 2HCOONa+H2↑
保定競秀甲酸與鋅反應:2HCOOH+Zn = Zn(COOH)2+H2↑
保定競秀甲酸與鎂反應:2HCOOH+Mg = Mg(COOH)2+H2↑


不過保定競秀甲酸85酸性很強,有腐蝕性,能刺激皮膚起泡,如果發(fā)生以下危險情況,一定要選擇正確的處理方法,只有這樣才能盡量避免危險的發(fā)生:
急救措施:
吸入:迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進行人工呼吸。就醫(yī)。
誤食:用水漱口,給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。
皮膚接觸:立即脫去被污染衣著,用大量流動清水沖洗,至少15分鐘。就醫(yī)。
眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。



保定競秀甲酸在濃硫酸的催化作用下分解為CO和H2O:
由于保定競秀甲酸的結(jié)構(gòu)特殊,它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。因此保定競秀甲酸同時具有酸和醛和性質(zhì)。保定競秀甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì),盡管在通常情況下華
爾網(wǎng)甲酸不會生成酰氯或者酸酐。保定競秀甲酸脫水分解為一氧化碳和水。保定競秀甲酸具有和醛類似的還原性。它能起銀鏡反應,把銀氨絡離子中的銀離子還原成金屬銀,而自己被氧化成二氧化碳和水:


25KG保定競秀甲酸 圖
1、保定競秀甲酸鈉法:一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應生成保定競秀甲酸鈉,然后經(jīng)硫酸酸解、蒸餾即得成品。
2、甲醇羰基合成法(又稱保定競秀甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應,生成保定競秀甲酸甲酯,然后再經(jīng)水解生成保定競秀甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入保定競秀甲酸甲酯反應器,華爾
網(wǎng)甲酸再經(jīng)精餾即可得到不同規(guī)格的產(chǎn)品。
3、將適量的一氧化碳和氫氧化鈉水溶液在160~200 ℃下反應生成保定競秀甲酸鈉,經(jīng)中和、蒸餾、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中,以鈀絡合物為催化劑,二氧化碳與氫氣于140~160℃反應制得。
4、甲酰胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得保定競秀甲酸,同時副產(chǎn)硫酸銨。原料消耗定額:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外
,丁烷枵輕油氧化法主要用來生產(chǎn)乙酸,保定競秀甲酸作為副產(chǎn)品回收,處于研究階段的方法有一氧化碳和水直接合成法。
精制方法:保定競秀無水甲酸可在減壓下直接分餾制得,分餾時用冰水冷卻凝結(jié)。對含水保定競秀甲酸,可用硼酐或無水硫酸銅做干燥劑。五氧化二磷和氯化鈣能與保定競秀甲酸作用,不宜用作干燥劑。對試
劑級88%的保定競秀甲酸,可用鄰苯二保定競秀甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結(jié)晶法。保定競秀甲酸與乙酸混在一起時,可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。
5、以保定競秀甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級保定競秀甲酸,然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品,也可加入B2O3CuSO4進行減壓蒸餾精制。
6、二氧化碳法:在鈀絡合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳與氫氣于140~160 ℃反應而得。
7、主要采用合成酸化法和高壓催化法。合成酸化法:用焦炭燃燒產(chǎn)生的一氧化碳與氫氧化鈉合成保定競秀甲酸鈉,再用硫酸酸化,經(jīng)蒸餾而得。高壓催化法:將一氧化碳和水蒸氣在催化劑存在下,于高溫
高壓下反應而得。
8、將保定競秀甲酸與五氧化二磷混合,進行減壓蒸餾,反復5一10次,方可得到保定競秀無水甲酸,但得量低,費時長,會造成一些分解。將保定競秀甲酸與硼酸醉進行蒸餾,操作簡便,效果更好。將硼酸置甩
滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡,所得熔融物倒在鐵片一上,置干燥器中冷卻,然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到保定競秀甲酸中,放置幾日,形成硬塊,分出清徹液體進行減壓蒸餾,收集22一25 ℃/12-18
mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應是全磨口接頭并有干燥管保護。


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