哈爾濱松北甲酸甲酯水解法工藝過程為：(1)甲醇與CO羰基化合成哈爾濱松北甲酸甲酯；(2)哈爾濱松北甲酸甲酯水解生成哈爾濱松北甲酸和甲醇，甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點(diǎn)，該法又可分為Kemira-Leonard工藝、 Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長(zhǎng)，以Kemira-Leonard工藝投資更省，工藝過程更為經(jīng)濟(jì)合理。 在新技術(shù)路線開發(fā)方面，其主要研發(fā)路線有： (1)哈爾濱松北甲酸前體-哈爾濱松北甲酸甲酯制備技術(shù)，此領(lǐng)域有甲醇催化脫氫法、甲醇氧化脫氫法、CO2與甲醇加氫縮合法、合成氣直接合成法等，其中，甲醇羰基化制哈爾濱松北甲酸甲酯工藝和甲醇催化脫氫制哈爾濱松北甲酸甲酯工藝近年來國(guó)內(nèi)外研究較多，有一定工業(yè)化應(yīng)用前景。 (2)甲醛一步法直接氧化催化生成哈爾濱松北甲酸。BIC開發(fā)的這項(xiàng)技術(shù)采用V-Ti-O催化劑，溫度范圍約為100～140℃，哈爾濱松北甲酸初始選擇性可達(dá)到約96％～98％，催化劑產(chǎn)出率達(dá)到70g哈爾濱松北甲酸/L·h， 該法已進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)和中試。 (3)CO2直接加氫制取哈爾濱松北甲酸。這項(xiàng)技術(shù)從90年代中期開始，采用釕系催化劑，在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成哈爾濱松北甲酸。從環(huán)保角度來看，這一路線具有一定開發(fā)意義，但離工業(yè)化還有 較長(zhǎng)的距離，仍然處于基礎(chǔ)探索階段。

哈爾濱松北無(wú)水甲酸的性質(zhì)與穩(wěn)定性及貯存方法說明 哈爾濱松北甲酸濃度高于95％的成為濃哈爾濱松北甲酸，濃度99.5％以上的稱為哈爾濱松北無(wú)水甲酸，是有機(jī)化工基礎(chǔ)原料，現(xiàn)在已經(jīng)廣泛應(yīng)用于化學(xué)制藥、橡膠凝固劑、紡織、印染、電鍍、皮革等領(lǐng)域，這和華爾 網(wǎng)無(wú)水甲酸的性質(zhì)與穩(wěn)定性是分不開的，關(guān)于哈爾濱松北無(wú)水甲酸的性質(zhì)與穩(wěn)定性及貯存方法說明如下： 化學(xué)性質(zhì)：哈爾濱松北甲酸為強(qiáng)的還原劑，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在飽和脂肪酸中酸性比較強(qiáng)，離解常數(shù)為2.1×10-4。在室溫慢慢分解成一氧化碳和水。與濃硫酸一起加熱至60~80℃，分解放出一氧化碳。哈爾濱松北甲酸加熱到160℃以上即分解放出二氧化碳和氫。哈爾濱松北甲酸的堿金屬鹽加熱至400℃生成草酸鹽。

哈爾濱松北甲酸酸性所體現(xiàn)的性質(zhì)： 與堿反應(yīng) 哈爾濱松北甲酸具有酸的性質(zhì)，因此可以和堿發(fā)生中和反應(yīng)，生成哈爾濱松北甲酸鹽和水。 哈爾濱松北甲酸與氨水反應(yīng)：HCOOH＋NH3·H2O ＝ ＝HCOONH4＋H2O 哈爾濱松北甲酸與氫氧化鈉：HCOOH＋NaOH ＝ HCOONa＋H2O 哈爾濱松北甲酸與氫氧化銅：2HCOOH＋Cu(OH)2 ＝ Cu(HCOO)2＋2H2O 哈爾濱松北甲酸與氫氧化鈣：2HCOOH＋Ca(OH)2 ＝ Ca(HCOO)2＋2H2O 與鹽反應(yīng) 哈爾濱松北甲酸也可以與部分鹽發(fā)生反應(yīng)。 哈爾濱松北甲酸與碳酸鈉：2HCOOH＋Na2CO3 ＝ 2HCOONa＋H2O＋CO2↑ 哈爾濱松北甲酸與碳酸鈣：2HCOOH＋CaCO3 ＝ Ca(HCOO)2＋H2O＋CO2↑ 與金屬反應(yīng) 由于弱酸的性質(zhì)，對(duì)于許多金屬，哈爾濱松北甲酸是有腐蝕性的，例如鎂和鋅，反應(yīng)生成氫氣和金屬哈爾濱松北甲酸鹽。 哈爾濱松北甲酸與鈉反應(yīng)：2HCOOH＋2Na ＝ 2HCOONa＋H2↑ 哈爾濱松北甲酸與鋅反應(yīng)：2HCOOH＋Zn ＝ Zn(COOH)2＋H2↑ 哈爾濱松北甲酸與鎂反應(yīng)：2HCOOH＋Mg ＝ Mg(COOH)2＋H2↑